Światowy Dzień Świadomości Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a
Już jutro, 7 września, na całym świecie obchodzony będzie Światowy Dzień Świadomości Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a. Jako […]
Ogólnopolskie Kalendarium Obchodów Światowego Dnia Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a
OGÓLNOPOLSKIE KALENDARIUM OBCHODÓW ŚWIATOWEGO DNIA ŚWIADOMOŚCI DYSTROFII MIĘŚNIOWEJ DUCHENNE’A 2026 ❤️🎈 Wrzesień będzie miesiącem, w którym […]
Jak chłopcy funkcjonują po Elevidys
Jak chłopcy funkcjonują po Elevidys? W poprzednim poście wyjaśnialiśmy ideę okna terapeutycznego. Terapia zastosowana wcześniej ma […]
Okno terapeutyczne w DMD
🧬 Okno terapeutyczne w DMD – dlaczego „czas to mięśnie”? W dyskusjach o terapiach genowych w […]
Terapie Exon Skipping nowej generacji
🧬 Terapie exon skipping nowej generacji — jak wyglądają na tle terapii genowych opartych na AAV? Terapie […]
Co dalej z terapiami Genowymi w DMD?
🧬 Co dalej z terapiami genowymi w DMD? Najważniejsze badania kliniczne w 2026 roku Elevidys nie […]
Światowy Dzień Świadomości Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a
🧬 Niech o DMD zrobi się głośno. Pomóżcie nam szerzyć świadomość o dystrofii mięśniowej Duchenne’a. Zachęcamy […]
Razem ponad granice!
Takiego wyzwania w Polsce jeszcze nie było! Mistrzyni świata w ultratriatlonie i zawodowy żołnierz Oliwia Rusoń […]
Posiedzenie Zespołu 30 czerwca 2026
30 czerwca 2026 odbyło się w Sejmie kolejne wspólne posiedzenie Parlamentarnych Zespołów poświęcone legislacji w obszarze chorób […]
Czy negatywny wynik badania w DMD naprawdę oznacza brak skuteczności terapii?
Pfizer i badanie CIFFREO: porażka terapii czy pułapka metodologii? Co od tamtej pory zmieniło się w […]
APEL DOT. DOSTĘPU DO LEKU AGAMREE (VAMOROLONE)
Zamieszczamy dla Was Wzór Pisma jakie można wysłać w ramach sprzeciwu do decyzji AOTMIT. Pismo mogą […]
Karta ratunkowa DMD
Podczas konferencji naukowo-szkoleniowej o dystrofii mięśniowej Duchenne’a w UCK w Gdańsku zaprezentowano bardzo praktyczne narzędzie dla […]
Baza kontaktowa „Razem przeciw DMD”
W wielu krajach rodziny dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne’a tworzą rejestry pacjentów. Takie bazy funkcjonują m.in. w […]
Konferencja o dystrofii mięśniowej Duchenne’a w UCK Gdańsk – nowe standardy diagnostyki, leczenia i rehabilitacji
W dniach 13–14 marca 2026 r. w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku odbędzie się konferencja naukowo-szkoleniowa […]
Terapia genowa w DMD: fakty, dane i metodologia zamiast uproszczeń
W ostatnich tygodniach w dyskusjach o terapii genowej Elevidys pojawiają się sugestie, że obserwowane u pacjentów […]
Aktualności „Razem przeciw DMD”
Od jutra uruchamiamy newsletter, w którym będziemy regularnie informować o postępach dotyczących dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD) […]
Temat DMD w Gazecie Wyborczej
W dzisiejszym „Dużym Formacie” „Gazety Wyborczej” ukazał się ważny artykuł Moniki Redzisz o 35 polskich zbiórkach […]
Posiedzenie Zespołu 9 lutego 2026
W poniedziałek, 9 lutego 2026 r., w godzinach 9:00–12:00 odbyła się konferencja zorganizowana w ramach wspólnego […]
Nagranie webinaru „Terapia Genowa w DMD”
Nagranie webinaru dla rodziców dzieci z DMD jest już dostępne! Fundacja Razem Przeciw DMD zaprasza do […]
Konferencja DMD – Gdańsk
Konferencja naukowo-szkoleniowa Dystrofia Mięśniowa Duchenne’a – Nowoczesne Standardy Kompleksowej Diagnostyki, Oceny, Leczenia Oraz Rehabilitacji odbędzie się w dniach 13-14 marca […]