Choć każdy z nas zmaga się z ogromem wyzwań, połączyliśmy siły, by wspólnie zawalczyć o przyszłość naszych dzieci i zmienić system, który dziś je wyklucza.
Fundacja „Razem przeciw DMD” została powołana do życia z inicjatywy rodziców Alicji, Adriana i Adama których dzieci chorują na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) – rzadką, postępującą chorobę genetyczną prowadzącą do ciężkiej niepełnosprawności i przedwczesnej śmierci. Głównym celem Naszej działalności jest walka o zdrowie, życie i godne warunki funkcjonowania dla chorych dzieci oraz wspieranie ich rodzin w codziennych zmaganiach z tą wyniszczającą chorobą.
Dążymy również do zwiększania świadomości społecznej na temat DMD – choroby, która mimo swojego dramatycznego przebiegu, wciąż jest mało znana. Poprzez kampanie informacyjne, działania edukacyjne i współpracę z mediami chcemy zwrócić uwagę społeczeństwa, środowisk medycznych i decydentów na potrzeby chorych i ich rodzin.
Fundacja wspiera także rozwój badań nad nowymi metodami leczenia i terapii DMD oraz działa na rzecz wprowadzenia systemowych rozwiązań ułatwiających dostęp do diagnostyki, leczenia i opieki specjalistycznej. Wierzymy, że wspólnym wysiłkiem możemy poprawić jakość życia dzieci z DMD oraz dać im szansę na dłuższe i lepsze życie.