Rada Doradcza powstała, aby głos rodziców, opiekunów i bliskich osób z dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD) był realnie słyszany i mógł wpływać na kierunek działań Fundacji.
Jeśli chcesz mieć wpływ na to, jak Fundacja wspiera rodziny żyjące z DMD — to miejsce jest dla Ciebie.
Dlaczego warto dołączyć?
📣 Twój głos ma znaczenie
Rada jest przestrzenią, w której możesz dzielić się doświadczeniem, potrzebami i pomysłami wynikającymi z codzienności z DMD.
🤝 Tworzymy środowisko wsparcia
Spotykamy się, by wymieniać się wiedzą, doświadczeniem i praktycznymi rozwiązaniami, które pomagają innym rodzinom.
🌱 Masz wpływ na działania Fundacji
Członkowie Rady konsultują projekty, wydarzenia, materiały informacyjne oraz kierunki rozwoju Fundacji.
📌 To bezpieczne i elastyczne zaangażowanie
Udział w Radzie jest dobrowolny, nieodpłatny, a spotkania odbywają się także online, co pozwala uczestniczyć niezależnie od miejsca zamieszkania i możliwości czasowych.
Kto może dołączyć?
Do Rady Doradczej mogą dołączyć:
- rodzice chłopców z DMD,
- opiekunowie prawni,
- bliscy zaangażowani w opiekę lub wsparcie,
- osoby, które chcą działać na rzecz społeczności DMD.
Nie są wymagane żadne wcześniejsze doświadczenia — liczy się chęć działania i otwartość na współpracę.
Jak dołączyć?
- Pobierz kartę zgłoszeniową, wypełnij i wyślij na adres fundacji
Karta Zgłoszeniowa do Rady
Regulamin Rady - Poczekaj na potwierdzenie
Twoje zgłoszenie zostanie przeanalizowane, a decyzję podejmuje Zarząd Fundacji. - Otrzymasz powitanie i informacje organizacyjne
Po przyjęciu otrzymasz dostęp do materiałów Rady oraz zaproszenie na pierwsze spotkanie.
Dołącz do nas. Razem możemy więcej.
Rada Doradcza to miejsce, które powstało z potrzeby serca — i dla serca.
Twoje doświadczenie może pomóc wielu rodzinom, które właśnie tego wsparcia potrzebują.