Nagranie z webinaru – wersja PL
JEST JUŻ DOSTĘPNE POLSKA WERSJA NAGRANIA WEBINARU „PRZYSZŁOŚĆ DMD: OBECNE STANDARDY OPIEKI, NOWE TERAPIE I BADANIA […]
📣 WEBINAR DLA RODZIN ZWIĄZANYCH Z DMD
Fundacja Razem Przeciw DMD zaprasza rodziców i opiekunów dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne’a na edukacyjny webinar […]
Posiedzenie Zespołu 30 czerwca 2026
30 czerwca 2026 odbyło się w Sejmie kolejne wspólne posiedzenie Parlamentarnych Zespołów poświęcone legislacji w obszarze chorób […]
Posiedzenie Zespołu 9 lutego 2026
W poniedziałek, 9 lutego 2026 r., w godzinach 9:00–12:00 odbyła się konferencja zorganizowana w ramach wspólnego […]
Nagranie webinaru „Terapia Genowa w DMD”
Nagranie webinaru dla rodziców dzieci z DMD jest już dostępne! Fundacja Razem Przeciw DMD zaprasza do […]
Posiedzenie Zespołu 10 lipca 2025
10 lipca 2025 roku odbyło się pierwsze merytoryczne posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Dzieci Chorych na Dystrofię […]
Powołanie Parlamentarnego Zespołu ds. DMD
2 czerwca 2025 roku Prezydium Sejmu przyjęło do wiadomości informację o powołaniu Parlamentarnego Zespołu ds. Dzieci […]
Pierwsze Spotkanie w Sejmie 8 maja 2025
Połączyły nas zbiórki na terapię genową dla naszych dzieci. Z czasem połączyło nas jednak coś więcej […]